杜克大學發(fā)現(xiàn)最新癌細胞療法:可殺死難治性乳腺癌
近日,杜克大學的科學家在Oncogene發(fā)表的一項新研究報道稱,一種惡性和耐藥性乳腺癌(稱為三陰性乳腺癌,TNBC)的細胞,當被剝奪稱為胱氨酸的關(guān)鍵營養(yǎng)物質(zhì)時,會迅速死去。通過研究細胞死亡的原因,他們發(fā)現(xiàn),這個“胱氨酸癮”是由一種機制觸發(fā)的,多種腫瘤細胞用這種機制來脫離和遷移到新的身體部位。
本文引用地址:http://butianyuan.cn/article/201612/340811.htm癌癥可重新激活腫瘤細胞的代謝,將其轉(zhuǎn)化為“瘦而狠”的復制機器。但是,就像奧運健兒們依靠特殊飲食來完成比賽一樣,腫瘤細胞極度興奮的代謝,也能讓它們依賴于特定的營養(yǎng)物質(zhì)來生存。
多年來,科學家一直在試圖確定和了解這些細胞的“欲望”,以期開發(fā)新的癌癥療法,阻止腫瘤獲得必要的營養(yǎng)物質(zhì),從而餓死腫瘤。
11月21日,杜克大學的科學家在Oncogene發(fā)表的一項新研究報道稱,一種惡性和耐藥性乳腺癌(稱為三陰性乳腺癌,TNBC)的細胞,當被剝奪稱為胱氨酸的關(guān)鍵營養(yǎng)物質(zhì)時,會迅速死去。通過研究細胞死亡的原因,他們發(fā)現(xiàn),這個“胱氨酸癮”是由一種機制觸發(fā)的,多種腫瘤細胞用這種機制來脫離和遷移到新的身體部位。
這項研究的資深作者、杜克大學分子遺傳學和微生物學副教授Jen-Tsan Ashley Chi說:“這個過程是眾所周知的,并顯現(xiàn)在轉(zhuǎn)移性癌細胞中,我們發(fā)現(xiàn),這也使得細胞對胱氨酸上癮了。這是一則好消息,因為這些都是我們真正想擺脫的細胞?!?/p>
這些結(jié)果表明,阻斷胱氨酸攝取,不僅是治療三陰性乳腺癌的有效方法,而且也能治療其他在轉(zhuǎn)移過程中使用這一路徑的惡性腫瘤。
被診斷為三陰性乳腺癌的患者,占所有乳腺癌患者的百分之10至百分之20,除了手術(shù)和化療之外很少有治療方案。這是因為,大多數(shù)成功的乳腺癌療法,都是靶定腫瘤細胞中普遍存在的三個受體(雌激素受體、孕酮受體或Her2/neu受體)中的兩個,但是三陰性乳腺癌細胞缺乏這三個受體。
一些研究暗示,沒有胱氨酸這些細胞就不能生存,這個分子是由兩份半胱胺酸連接在一起形成的。今年早些時候,Chi的研究團隊發(fā)表的一項研究顯示,來自一種惡性腎腫瘤的細胞嗜胱氨酸。(又一項“餓死”癌細胞的研究)為了弄清三陰性乳腺癌是否也如此,Chi實驗室以前的博士后Xiaohu Tang,對三陰性乳腺癌和雌激素受體陽性乳腺癌細胞進行了營養(yǎng)剝奪試驗:在一系列不同生長介質(zhì)中成批次地培育每種細胞,每個批次僅缺失15種關(guān)鍵氨基酸中的一種。
Chi說,大多數(shù)細胞對“飲食”中的這些小變化沒有反應(yīng)。但有一個顯著的例外。他說:“三陰性乳腺癌細胞對胱氨酸非常敏感。所以如果你去除胱氨酸,它們就迅速死亡,而其他的乳腺癌細胞則不在乎?!?/p>
MT)的過程聯(lián)系在一起,這個遺傳程序可使靜止的上皮細胞,把自己轉(zhuǎn)換成間充質(zhì)細胞。
Chi說,三陰性乳腺癌細胞,以及一些其他類型的癌細胞,進入這個過程以脫離它們相鄰的細胞,并轉(zhuǎn)移擴散到全身。但現(xiàn)在看來,這個過程也會觸發(fā)一個細胞信號通路,導致癌細胞一缺乏胱氨酸就迅速死亡。
Chi說:“我們發(fā)現(xiàn),上皮和間充質(zhì)之間的轉(zhuǎn)換,基本上可打開一個信號差異,使得細胞對于胱氨酸剝奪非常敏感,從而導致死亡。這幾乎就像是,EMT打開了整個公路系統(tǒng)(胱氨酸介導的死亡),這在治療上可能是非常有用的,因為的確有化合物能阻止這一切。”
Chi說,現(xiàn)在該研究小組正在腫瘤上測試這些阻斷胱氨酸的分子,并尋找生物標志物,這將有助于確定“癌癥何時有可能積極響應(yīng)這種治療”。
Chi說:“腫瘤細胞使用EMT程序來更快速地移動,在體內(nèi)四處游蕩。我們想利用這條相同的途徑來治愈疾病?!?/p>
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