基因測序市場風(fēng)云再起:羅氏終止與PacBio合作開發(fā)測序系統(tǒng)
根據(jù)羅氏公司向美國證券交易委員會提交的文件,它已經(jīng)終止了與Pacific Biosciences的開發(fā)、商業(yè)化和許可協(xié)議。終止將在2017年2月10日生效。
本文引用地址:http://butianyuan.cn/article/201612/341923.htm根據(jù)羅氏公司向美國證券交易委員會提交的文件,它已經(jīng)終止了與Pacific Biosciences的開發(fā)、商業(yè)化和許可協(xié)議。終止將在2017年2月10日生效。
消息一出,對PacBio的股票是個(gè)重創(chuàng)。周四一開盤,PacBio的股價(jià)從6.90美元跌至4.22美元,并以3.89美元收盤,跌幅達(dá)到43.62%。
2013年9月,PacBio與羅氏簽訂協(xié)議,以它的單分子實(shí)時(shí)測序技術(shù)(SMRT)技術(shù)為基礎(chǔ)開發(fā)一款診斷用的測序系統(tǒng)。包括前期、里程碑和供應(yīng)付款在內(nèi),羅氏向PacBio支付7500萬美元。同時(shí),羅氏保留了以任何理由退出的選擇權(quán),只要提前60天通知。
去年,PacBio向科研市場推出了Sequel測序系統(tǒng)。這款儀器是由PacBio與羅氏合作開發(fā)的。當(dāng)時(shí)羅氏測序部門的負(fù)責(zé)人Dan Zabrowski表示,這款測序平臺將作為羅氏測序儀器的基礎(chǔ),最初用于臨床研究,之后才用于體外診斷。
在一項(xiàng)聲明中,PacBio的CEO Mike Hunkapiller表示,盡管公司對羅氏決定終止協(xié)議感到失望,但是“我們對這個(gè)市場已經(jīng)很熟悉,羅氏的決定不會明顯改變我們近期的業(yè)務(wù)擴(kuò)張計(jì)劃,以滿足臨床市場”。
“我們準(zhǔn)備立即在臨床研究和測序市場尋求機(jī)會,這不需要供應(yīng)分析特異的試劑盒,而我們已經(jīng)看到了這個(gè)領(lǐng)域的客戶有很大興趣?!盚unkapiller補(bǔ)充道?!拔覀兣c羅氏合作期間開發(fā)的質(zhì)量框架以及我們現(xiàn)有的ISO 13485和ISO 9001認(rèn)證讓我們能很好地立足于這個(gè)市場?!?/p>
羅氏當(dāng)然還有另外的選擇。它在2014年收購了納米孔測序公司Genia。今年4月,Genia與哥倫比亞大學(xué)的車靖岳(Jingyue Ju)和哈佛大學(xué)的George Church合作,在《PNAS》雜志上發(fā)表了納米孔測序的原理論證研究。
羅氏測序解決方案部門的主管Neil Gunn表示,羅氏將更加專注于其內(nèi)部的研發(fā)工作,以“推動我們的長期戰(zhàn)略,也就是成為臨床診斷測序的領(lǐng)導(dǎo)者“?!蔽覀冋e極地從內(nèi)部和外部尋求多種技術(shù)和商業(yè)戰(zhàn)略,以確保我們能夠滿足臨床診斷測序市場上客戶的特定需求,“他說。
另據(jù)生物通消息,羅氏將在近期推出新的面向臨床應(yīng)用的第三代測序。不過,這對于PacBio來說也是一個(gè)好的機(jī)會,因?yàn)镻acBio原來受制于協(xié)議而不能開發(fā)臨床市場,如今也因協(xié)議被終結(jié)重新獲得進(jìn)軍臨床市場的權(quán)利。
由于NGS的短序列讀長在大量的染色體變異疾病檢測上無能為力,長片段測序在臨床應(yīng)用已經(jīng)拉開帷幕,最近由奧巴馬精準(zhǔn)醫(yī)療計(jì)劃的軍師之一Euan Ashley發(fā)的一篇文章里介紹了PacBio首例臨床應(yīng)用,對用Illumina的Hiseq測序深度達(dá)36x也無法找出病因的臨床病例,用PacBio找到了答案。在遺傳疾病中,一般看法染色體結(jié)構(gòu)變異占至少5成以上,用NGS也無法找出病因(RNAseq也不能解決的問題)。如今隨著三代測序價(jià)格的不斷下降以及開始對臨床市場的爭奪,想必很快會有更多精彩的研究結(jié)果涌現(xiàn)。
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