ADI宣布Sensinel by Analog Devices?心肺管理(CPM)系統(tǒng)獲得美國FDA 510(k)認證并正式上市

中國，北京—2024年3月7日—Analog Devices, Inc. (Nasdaq: ADI)宣布，ADI的Sensinel?心肺管理(CPM)系統(tǒng)已獲得美國食品藥物監(jiān)督管理局(FDA) 510(k)認證，并正式上市。這款緊湊型可穿戴設備是一種非侵入式遠程管理系統(tǒng)，能夠監(jiān)測心肺生理數(shù)據(jù)，用于心力衰竭等慢性疾病的管理。這是ADI成立59年以來首次獲得的FDA認證。 

ADI數(shù)字醫(yī)療健康高級副總裁Patrick O'Doherty表示：“自公司創(chuàng)立以來，ADI一直致力于加速突破性創(chuàng)新，利用創(chuàng)新產(chǎn)品豐富人們的生活。通過將我們在可穿戴生命體征監(jiān)測和信號處理領域的先進技術(shù)，與在心臟病專家指導下設計的算法相結(jié)合，我們成功研發(fā)出Sensinel CPM系統(tǒng)，它可以精確評估充血性心力衰竭患者的每日健康狀況。這款以服務為導向的創(chuàng)新產(chǎn)品，不僅有可能為ADI公司開辟數(shù)十億美元的全新市場，而且能夠提升患者護理效果，優(yōu)化臨床醫(yī)生的工作流程，并有效降低醫(yī)療成本。”

目前有超過600萬美國人患有心力衰竭，預計到2030年，這一數(shù)字將增至近800萬人。1 目前，心力衰竭每年給美國人帶來約300億美元的醫(yī)療開銷，預計到2030年，這項費用將攀升至近700億美元，1 其中大約80%是住院治療費用。1 過往推出的一些監(jiān)測類似健康指標的解決方案已被證明能夠降低住院率。然而，這些解決方案通常要么是侵入式的，要么監(jiān)測的數(shù)據(jù)不夠精確和具體，無法在臨床上產(chǎn)生顯著影響。準確及時的數(shù)據(jù)至關重要，這可以讓醫(yī)療團隊提前預測并進行干預，從而避免患者因心力衰竭而支付昂貴的住院治療費用。  

Sensinel CPM系統(tǒng)是針對心力衰竭等心肺疾病管理的新一代解決方案。它具備一系列生理指標監(jiān)測功能，可以輔助醫(yī)護團隊更早、更有效、更精確地遠程管理慢性疾病?；颊呖勺孕信宕鰽DI的Sensinel CPM可穿戴設備，在家庭護理環(huán)境下只需佩戴三到五分鐘。佩戴后，設備會采集患者的心肺健康數(shù)據(jù)，并通過蜂窩鏈路將數(shù)據(jù)自動上傳至ADI的Sensinel CPM云平臺（無需患者自備互聯(lián)網(wǎng)連接），并利用ADI的Sensinel CPM智能算法在云端進行進一步的分析處理。

美國紐約市西奈山莫寧賽德醫(yī)院（Mount Sinai Morningside）心臟科主任Sean Pinney博士表示：“對于臨床醫(yī)生來說，盡早發(fā)現(xiàn)患者的生理變化是避免患者因心力衰竭入院治療的關鍵。ADI的Sensinel CPM系統(tǒng)是一種高度準確、可重復且可靠的解決方案，有助于提升我們對病癥發(fā)展的預見性，從而更好地護理患者?！?/p>

ADI院士兼ADI醫(yī)療產(chǎn)品管理總監(jiān)Venu Gopinathan博士表示：“在管理心力衰竭等慢性疾病時，及早調(diào)整治療措施以控制病情、避免住院，是非常重要的。目前其他一些非侵入式解決方案無法提供足夠具體的數(shù)據(jù)，不能滿足臨床醫(yī)生有效進行早期干預的需求。我們研發(fā)的新型心肺管理系統(tǒng)能夠無縫融入護理工作流程，通過進行多種生理指標測量幫助醫(yī)護團隊盡早作出準確的臨床決策，同時避免了信息過載的問題?！?/p>