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專訪西比曼生物劉必佐:細(xì)胞治療需嚴(yán)控CMC流程,預(yù)計(jì)未來(lái)3-5年內(nèi)國(guó)內(nèi)自研細(xì)胞療法會(huì)相繼走向商業(yè)化

發(fā)布人:深科技 時(shí)間:2022-01-03 來(lái)源:工程師 發(fā)布文章

有業(yè)內(nèi)人士指出,21 世紀(jì)當(dāng)屬細(xì)胞治療的時(shí)代。截止目前, 全球共有 2073 項(xiàng)細(xì)胞療法在研、358 項(xiàng)臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中,6 款 CAR-T 療法已獲批,基于 iPS 的干細(xì)胞療法發(fā)展勢(shì)頭迅猛...


國(guó)內(nèi)細(xì)胞療法賽道同樣熱鬧非凡,一方面授權(quán)引進(jìn)的兩款 CAR-T 已經(jīng)相繼在國(guó)內(nèi)獲批實(shí)現(xiàn)商業(yè)化,另一方面自研 CAR-T 也進(jìn)展頻頻,有望在未來(lái)幾年內(nèi)獲批上市。


近日,國(guó)內(nèi)細(xì)胞療法公司西比曼生物(Cellular Biomedicine Group)宣布 FDA 批準(zhǔn)其核心管線雙靶點(diǎn) CAR-T 細(xì)胞療法 C-CAR039 的 IND 申請(qǐng),即將在美國(guó)開(kāi)展臨床研究。


根據(jù)官方介紹,這是西比曼生物自研的一款針對(duì) CD19/CD20 的雙靶點(diǎn) CAR-T 細(xì)胞療法,用于治療復(fù)發(fā)或難治性 B 細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤,具有成為同類最佳(BIC)的潛力。此前,其這款 CAR-T 細(xì)胞療法用于治療濾泡性淋巴瘤(FL)還獲得了 FDA 的孤兒****資格認(rèn)定。


借此機(jī)會(huì),生輝與西比曼生物董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官劉必佐先生聊了聊西比曼生物當(dāng)前的進(jìn)展以及未來(lái)的規(guī)劃


劉必佐管理經(jīng)驗(yàn)豐富,曾在美國(guó)微軟公司任職近 20 年,主要負(fù)責(zé)微軟在中國(guó)的投資戰(zhàn)略和公司戰(zhàn)略規(guī)劃,此前還在阿里巴巴等擔(dān)任投資和財(cái)務(wù)相關(guān)管理負(fù)責(zé)人。他于 2014 年正式加入西比曼生物,在該公司發(fā)展過(guò)程中扮演了重要的角色,從主導(dǎo)西比曼生物在納斯達(dá)克上市,推進(jìn)免疫細(xì)胞療法和干細(xì)胞療法進(jìn)展,到完成私有化交易并正式從美股回歸,再到完成 1.2 億美元 A 輪融資...


2022 年是西比曼生物收獲的一年,同時(shí)也將是我們具有跳躍性的一年。一方面,獲得阿斯利康和諾華的認(rèn)可,這對(duì)于我們的質(zhì)量管理體系、科學(xué)和生產(chǎn)工藝的提升至關(guān)重要;另一方面,免疫細(xì)胞療法和干細(xì)胞****物正在同時(shí)并行推進(jìn),預(yù)計(jì)明年至少有兩款產(chǎn)品在美國(guó)進(jìn)入注冊(cè)臨床試驗(yàn)階段,在中國(guó)有四款產(chǎn)品可能會(huì)進(jìn)入關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)階段,涵蓋針對(duì)關(guān)節(jié)炎的干細(xì)胞****物到血液瘤和實(shí)體瘤的 CAR-T 細(xì)胞療法?!?劉必佐告訴生輝。

“通過(guò)私有化打通人才、技術(shù)和資金”


對(duì)于西比曼生物來(lái)說(shuō),今年是非同尋常的一年。


指針回?fù)艿?2014 年,成立約 5 年的西比曼生物成功登陸納斯達(dá)克,成為 “中國(guó)細(xì)胞療法第一股”。后續(xù),西比曼生物與諾華達(dá)成合作,負(fù)責(zé)諾華已上市產(chǎn)品 Kymriah 在中國(guó)的生產(chǎn)和制造。


時(shí)隔 7 年之后,西比曼生物決定從美股回歸,并于今年 2 月正式完成私有化交易。私有化指由上市公司大股東作為收購(gòu)建議者所發(fā)動(dòng)的收購(gòu)活動(dòng),通過(guò)全數(shù)買回小股東手上的股份,買回后上市公司會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)樗接泄?,即完成退市?/span>


緊接著,今年 9 月,該公司官宣完成阿斯利康中金醫(yī)療產(chǎn)業(yè)基金、紅杉資本和云鋒基金共同領(lǐng)投的 1.2 億美元 A 輪融資。至此,西比曼生物也成為國(guó)內(nèi)同時(shí)獲得阿斯利康和諾華認(rèn)可的細(xì)胞療法公司。


“生物醫(yī)****領(lǐng)域是一個(gè)需要長(zhǎng)期投入的過(guò)程,在這個(gè)過(guò)程中有幾個(gè)關(guān)鍵的循環(huán)點(diǎn),一是人才、二是技術(shù)、三是資金。這三個(gè)點(diǎn)相輔相成、相互關(guān)聯(lián),缺一不可。在這個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn),我們希望通過(guò)私有化打通這三個(gè)環(huán)節(jié),為公司發(fā)展帶來(lái)新動(dòng)力?!?劉必佐坦言。


據(jù)劉必佐介紹,通過(guò)私有化優(yōu)化調(diào)整了股東結(jié)構(gòu),通過(guò)持股等措施讓更多員工參與到管理中,這些對(duì)于公司的長(zhǎng)期穩(wěn)定發(fā)展至關(guān)重要。


據(jù)悉,私有化對(duì)于產(chǎn)品多元化和產(chǎn)品定位也有一定的幫助。完成私有化之后,我們的產(chǎn)品定位會(huì)聚焦于從血液瘤到實(shí)體瘤、從臨床前到臨床、干細(xì)胞****物和免疫治療并行等。

預(yù)計(jì)未來(lái) 3 年內(nèi)干細(xì)胞****物實(shí)現(xiàn)商業(yè)化


劉必佐告訴生輝,明年,多款免疫細(xì)胞療法和干細(xì)胞****物將迎來(lái)重要進(jìn)展。


在此之前,有必要先介紹一下西比曼生物的整體管線布局策略。官網(wǎng)顯示,西比曼生物有兩大技術(shù)平臺(tái),分別為腫瘤免疫平臺(tái)和干細(xì)胞平臺(tái),并基于專有的平臺(tái),衍生出多條在研管線。


“從細(xì)胞免疫療法來(lái)看,我們通過(guò)自研雙靶點(diǎn) CAR-T 以及與諾華合作布局血液瘤,針對(duì)實(shí)體瘤布局了 TIL 細(xì)胞療法;從干細(xì)胞****物來(lái)看,我們布局了自體和同種異體的兩種類型干細(xì)胞療法,其中自體管線處于臨床 II 期階段?!?劉必佐說(shuō)。



據(jù)劉必佐介紹,上文提到的 CD19/CD20 CAR-T 是針對(duì)血液瘤的核心產(chǎn)品之一,最新的臨床數(shù)據(jù)顯示,其針對(duì) B 細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的總緩解率為 92.6%,完全緩解率 85.2%。目前,該療法也已獲美國(guó)的 IND 批件。


據(jù)悉,實(shí)體瘤也是其重點(diǎn)布局方向,目前該公司布局了兩條 TIL 在研管線,其中針對(duì)非小細(xì)胞肺癌的 TIL 療法預(yù)計(jì) 2022 年申報(bào) IND。TIL(腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞)是近年來(lái)極具前景的一種過(guò)繼性細(xì)胞療法,由靶向癌細(xì)胞中多種抗原的 T 細(xì)胞組成。因此,與 CAR-T 或 TCR-T 相比,TIL 療法可以通過(guò)靶向多個(gè)癌細(xì)胞靶點(diǎn)引發(fā)細(xì)胞毒性反應(yīng),其已在多種實(shí)體瘤中表現(xiàn)出了出色的臨床治療效果。


干細(xì)胞****物是西比曼生物進(jìn)展最快的管線,自體干細(xì)胞年底將會(huì)完成臨床 II 期隨訪,預(yù)計(jì)明年第一季度會(huì)公布數(shù)據(jù)。 “針對(duì)膝骨關(guān)節(jié)炎的自體干細(xì)胞****物在國(guó)內(nèi)處于前列,預(yù)計(jì)明年進(jìn)入臨床 III 期研究,有望成為國(guó)內(nèi)同行業(yè)內(nèi)第一批‘吃螃蟹的人’?!?劉必佐說(shuō)。


骨關(guān)節(jié)炎是關(guān)節(jié)炎最常見(jiàn)的形式,其中膝骨關(guān)節(jié)炎 (knee osteoarthritis,KOA) 在臨床上最為常見(jiàn)。這是一種慢性退行性骨關(guān)節(jié)疾病,常常表現(xiàn)為關(guān)節(jié)軟骨的退行性變和繼發(fā)性骨質(zhì)增生。我國(guó)中老年人群中癥狀性 KOA 的患病率為 8.1%,且有不斷升高的趨勢(shì)。目前,臨床治療方法主要以緩解改善關(guān)節(jié)功能為主,尚無(wú)有效療法。憑借免疫調(diào)節(jié)和損傷修復(fù)特性等特點(diǎn),間充質(zhì)干細(xì)胞****物為 KOA 治療帶來(lái)一種新療法。


據(jù)悉,商業(yè)化布局也已經(jīng)展開(kāi),目前在張江已經(jīng)擁有 1 萬(wàn)平 GMP 生產(chǎn)基地,無(wú)錫也有生產(chǎn)基地,產(chǎn)能加起來(lái)可以滿足未來(lái)西比曼生物干細(xì)胞****物商業(yè)化產(chǎn)能。

“未來(lái) 3-5 年國(guó)內(nèi)自研細(xì)胞療法將陸續(xù)走向商業(yè)化”


腫瘤細(xì)胞免疫治療也被視為繼手術(shù)、放療和化療之后的第四種腫瘤治療方法,其中以 CAR-T 療法發(fā)展最為成熟,當(dāng)前全球已有 6 款 CAR-T 獲批上市,市場(chǎng)發(fā)展前景良好。


根據(jù)弗若斯特沙利文的數(shù)據(jù),預(yù)計(jì) 2030 年全球 CAR-T 細(xì)胞治療市場(chǎng)規(guī)模約為 218 億美元。視線轉(zhuǎn)回中國(guó)市場(chǎng),2024-2030 年,中國(guó) CAR-T 市場(chǎng)規(guī)模將從 53 億元增長(zhǎng)至 289 億元,年復(fù)合年增長(zhǎng)率為 32.6%。


全球細(xì)胞療法欣欣向榮,我非常看好中國(guó)細(xì)胞療法的發(fā)展前景,同時(shí)也對(duì)干細(xì)胞****物治療持樂(lè)觀態(tài)度。未來(lái) CAR-T 等細(xì)胞療法在治療血液瘤和實(shí)體瘤領(lǐng)域的應(yīng)用潛力將會(huì)得到進(jìn)一步驗(yàn)證,干細(xì)胞****物也將迎商業(yè)化?!?劉必佐對(duì)細(xì)胞治療信心滿滿。


劉必佐指出,整體來(lái)看,國(guó)內(nèi)細(xì)胞治療的研發(fā)進(jìn)展大體可以分為 3 個(gè)階段,2016 年是該領(lǐng)域的一個(gè)重要分水嶺。2016 年之前,國(guó)內(nèi)細(xì)胞療法處于自由發(fā)展階段;2016 年,在‘魏則西事件’的警醒下,該行業(yè)進(jìn)入調(diào)整和規(guī)范階段;2016 年至今,國(guó)內(nèi)細(xì)胞治療處于規(guī)范化、科學(xué)化的高速發(fā)展期。


今年也被稱為中國(guó) CAR-T 細(xì)胞療法商業(yè)化元年。一方面,兩款海外引進(jìn)產(chǎn)品相繼獲批上市,國(guó)內(nèi) CAR-T 細(xì)胞療法開(kāi)啟商業(yè)化進(jìn)程;另一方面,國(guó)內(nèi)眾多細(xì)胞治療公司的產(chǎn)品也已相繼申報(bào) IND 或者已進(jìn)入臨床 I 期。


國(guó)內(nèi)自研產(chǎn)品何時(shí)可以實(shí)現(xiàn)商業(yè)化?


劉必佐指出,細(xì)胞治療產(chǎn)品與普通創(chuàng)新****物的關(guān)鍵區(qū)別之一是 CMC 環(huán)節(jié):只有掌握先進(jìn)的生產(chǎn)制造工藝,完善配套的 QA/QC 流程輔助,才能達(dá)到監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)于細(xì)胞治療產(chǎn)品上市申請(qǐng)的要求,同時(shí)還要實(shí)現(xiàn)成本和生產(chǎn)時(shí)間可控。


“我們相信隨著中國(guó)整體細(xì)胞治療技術(shù)的提高,國(guó)內(nèi)細(xì)胞療法公司會(huì)開(kāi)發(fā)出更多有效性、安全性更佳的細(xì)胞治療產(chǎn)品。同時(shí),細(xì)胞療法的相關(guān)生產(chǎn)設(shè)施及配套管理流程也會(huì)越來(lái)越符合全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)標(biāo)準(zhǔn)。預(yù)計(jì),未來(lái) 3-5 年內(nèi)國(guó)內(nèi)自研細(xì)胞療法會(huì)相繼走向商業(yè)化。” 劉必佐總結(jié)道。


對(duì)于西比曼生物的下一步發(fā)展,劉必佐胸有成竹。“我們的下一步規(guī)劃可以分為兩個(gè)方面,一是研發(fā)和臨床開(kāi)發(fā),二是商業(yè)化。在研發(fā)和臨床上,實(shí)體瘤是我們細(xì)胞治療的重點(diǎn)攻克領(lǐng)域,基于 TIL 和 Armored CAR 兩大技術(shù)平臺(tái),計(jì)劃在中美開(kāi)展多個(gè)針對(duì)實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn);加速自研血液瘤細(xì)胞治療產(chǎn)品的上市申報(bào)進(jìn)程,與諾華合作加快 Kymirah 在中國(guó)的商業(yè)化。”


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