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醫(yī)療輸注液準(zhǔn)備流程RFID技術(shù)之應(yīng)用

作者: 時間:2013-10-15 來源:網(wǎng)絡(luò) 收藏
此次醫(yī)療概念驗證在衛(wèi)生署署立臺中醫(yī)院的積極配合下,與九家業(yè)者共同完成了RFID硬體的性能測試及RFID系統(tǒng)的雛形。署立臺中醫(yī)院前身為臺灣省立臺中醫(yī)院,擁有560張病床,年平均住院人次達14300,是衛(wèi)生署所屬28家醫(yī)院之一。于2006年開始為癌癥患者提供化療調(diào)配的服務(wù)項目(原為外包作業(yè)),并成立臺灣第一座中央實驗室系統(tǒng),當(dāng)年亦榮獲國家品質(zhì)獎機關(guān)團體獎。

  現(xiàn)況說明與議題分析

  目前注射藥物的準(zhǔn)備過程,都由藥劑科人員列印出配藥表,根據(jù)其中所列藥劑,加以溶解混和或稀釋,人工一一勾選,并紀(jì)錄已配藥品的劑量,填寫貼紙標(biāo)簽,手動填寫藥物調(diào)配簽收本及藥品入出庫存卡片,針對化療藥物還需紀(jì)錄備藥流程時間,所需步驟繁瑣,容易出錯。

  因此,每支化療針劑調(diào)制過程的紀(jì)錄,如:藥品品名、劑量、調(diào)劑完成時間、調(diào)配藥師、病患及施用時間等資訊,無法有效地從施打的輸注液容器標(biāo)示連結(jié)系統(tǒng)及時的取得,降低了藥師及護理人員的核對作業(yè)時效。

  執(zhí)行作法

  確認(rèn)驗證個案

  1、應(yīng)用范圍界定

  一開始醫(yī)療輸注液應(yīng)用的驗證范圍,涵蓋TPN(全靜脈注射營養(yǎng)劑)與化療針劑的調(diào)制作業(yè)。而當(dāng)進一步與負(fù)責(zé)藥師溝通后,則鎖定化療針劑。因為TPN出廠時已多為調(diào)配好的溶液,藥師僅需針對特殊營養(yǎng)配方再加入藥劑,其危害性亦遠不及化療用藥。而化療用藥則具備了高危險性(因其對人體皮膚將產(chǎn)生腐蝕作用),高價,調(diào)制過程需要高度專業(yè)技術(shù)的特性。針對化療藥品從藥劑科庫房辨識核對拿取,藥劑師于化療無菌調(diào)配室調(diào)劑,通知病房傳送人員領(lǐng)取,最后到護士于病房施打流程,在最重要的核對領(lǐng)用簽收關(guān)卡,運用RFID自動擷取標(biāo)簽資料,進行比對與簽署,并完整紀(jì)錄針筒藥品的調(diào)劑過程,自動發(fā)送警示通知。

  2、個案可行性評估

  剛與醫(yī)院藥師討論化療輸注液的調(diào)制,想以RFID來進行針筒管控,并結(jié)合藥品條碼進行用藥比對與確認(rèn)時,藥師都認(rèn)為非常必要,除了可降低拿錯藥的比例,還可落實醫(yī)事人員遵循標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)流程進行配藥與給藥的動作。而且運用RFID自動擷取標(biāo)簽資料,自動完成藥品使用與針筒調(diào)制登錄作業(yè),更可節(jié)省大量人工的填寫與簽核作業(yè)。

  3、執(zhí)行架構(gòu)

  驗證團隊先與衛(wèi)生署相關(guān)主管單位溝通(科技發(fā)展組、醫(yī)院管理委員會)之后,選擇署立臺中醫(yī)院為主要的使用測試單位,于五月召開業(yè)者說明會說明驗證內(nèi)容之后,與9家有意愿參與的業(yè)者(RFID硬體5家,軟體3家,驗測中心一家)攜手合作,進行醫(yī)療輸注液RFID應(yīng)用的概念驗證測試。實證測試執(zhí)行架構(gòu)如下圖:

  分析驗證需求

  1、驗證情境分析

  醫(yī)療輸注液RFID應(yīng)用作業(yè)的流程主要分成準(zhǔn)備階段,調(diào)配階段,與通知配送使用三個階段。

  2、驗證需求確認(rèn)


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關(guān)鍵詞: 輸注液 流程RFID

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