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簡化醫(yī)療器械中使用的小型電阻器、電容器及磁性元件的選型和提高其可靠性

作者:PatGormally 時(shí)間:2014-11-27 來源:電子產(chǎn)品世界 收藏
編者按:  摘要:多年來,醫(yī)療器械變得越來越小,小型可植入器械在植入過程中讓患者感覺更舒適,對身體的損傷也更小。為滿足對用于可植入醫(yī)療器械的小型混合元件的需求,人們不斷改進(jìn)微控制器 (MCU)——或?qū)S眉呻娐?(ASIC)——和功率系統(tǒng)的混合元件布局與封裝技術(shù)。本文討論了無源元件的選型過程,目的是減小醫(yī)療器械中的混合元件和電路板空間。   引言   無源元件在大規(guī)模制造設(shè)施內(nèi)生產(chǎn),并通過優(yōu)異的過程控制來減小不同產(chǎn)品批次間的差異。與商業(yè)元件相比,醫(yī)療器械要求元件

  業(yè)界提供 (0.030'' ×0.030''× 0.020'') 和 (0.050'' ×0.050'' ×0.020'') 兩種尺寸的高頻打線式RF螺旋電感器。這些電感器在RF頻帶中表現(xiàn)優(yōu)異,適合偏置、調(diào)諧和集總元件濾波器應(yīng)用。

本文引用地址:http://butianyuan.cn/article/266045.htm

  選型標(biāo)準(zhǔn)

  提供外殼尺寸為0402 ~ 2512的標(biāo)準(zhǔn)薄膜和厚膜表面貼裝。選型標(biāo)準(zhǔn)包括脈沖處理能力、工作電壓、工作溫度及長期穩(wěn)定性。打線式電阻器的尺寸范圍為0.015 '' ×0.015 '' ×0.010''(125 mW額定功率)至0.055''×0.055'' ×0.010''(最大阻值30 M?,工作電壓100 V)。

  薄膜電阻器支持密集的電路布置,同時(shí)提供高可靠電阻器膜的優(yōu)點(diǎn)。電阻器提供低至 0.01 %的阻值容差和低至5 ppm的TCR來支持放大器、Tx / Rx電路及功率分配的精調(diào)。對于醫(yī)療應(yīng)用,這些片式電阻器可提供任何標(biāo)準(zhǔn)阻值(10 ? ~ 25 M?)。

  高可靠性試驗(yàn)

  對醫(yī)療器械應(yīng)用來說,避免無源元件的致命失效和漂移失效是首要關(guān)心的事情。最終,產(chǎn)品可靠性預(yù)測是建立在供應(yīng)商試驗(yàn)數(shù)據(jù)和醫(yī)療器械制造商規(guī)定的在定義時(shí)間范圍內(nèi)的應(yīng)用工作溫度的基礎(chǔ)上。無源元件供應(yīng)商的過程控制是實(shí)現(xiàn)高可靠性的一個(gè)重要因素。無源元件的可靠性和用于重要醫(yī)療器械應(yīng)用的合格性的建立是通過在抬高的溫度和額定或更高電壓條件下進(jìn)行規(guī)定時(shí)長的壽命試驗(yàn)來未完成的。無源元件試驗(yàn)基于客戶要求和MIL規(guī)范(若適用)。

  無源元件的可靠性預(yù)測可使用基于 MIL 手冊 217 或 IEC863 的在線建模程序來進(jìn)行。

  固鉭試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)基于MIL-PRF-55365。固鉭在抬高的溫度和電壓下經(jīng)歷內(nèi)合格性和定期維護(hù)試驗(yàn)。對于重要應(yīng)用,鉭的設(shè)計(jì)、制造和試驗(yàn)是依照可滿足定制要求的限值來進(jìn)行的。

  依照MIL-PRF-55342對電阻器進(jìn)行針對重要醫(yī)療應(yīng)用的合格試驗(yàn)。電阻器失效分為兩類:致命失效(如電阻器開路或短路)和漂移失效(導(dǎo)致電路工作狀況不佳)。

  可將試驗(yàn)得到的電阻器性能與MIL-PRF-55342限值進(jìn)行比較,如表1所示。

  定制的內(nèi)可靠性試驗(yàn)基于MIL-PRF-27標(biāo)準(zhǔn)。所進(jìn)行的試驗(yàn)包括可焊性、耐溶劑性、端子強(qiáng)度、沖擊和振動(dòng)、防潮性及熱沖擊等。這些試驗(yàn)詳載于MIL-STD-202和其他ASTM或JDEC標(biāo)準(zhǔn)。

  總結(jié)

  較小的醫(yī)療器械可使手術(shù)更簡單并降低其侵入性,從而方便醫(yī)生操作和減輕患者痛苦。隨著更小更新的無源元件的推出,相應(yīng)地也需要更好的生產(chǎn)及試驗(yàn)技術(shù)來提高元件的質(zhì)量。新型小尺寸無源元件的供應(yīng)商可能需要進(jìn)行設(shè)備和自動(dòng)化投資來獲得醫(yī)療器械制造商要求的工藝能力。依照客戶要求和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行合格試驗(yàn)和可靠性試驗(yàn)是開發(fā)過程的要求。

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